「藥物基因體藥物篩選」先期計畫啟動

　　今年二月，國際醫藥法規協合會(ICH, International Conferen ce on Harmonization)決定將藥物基因體資訊，列入歐盟、美國及日本同步審核討論，引起大藥廠不得不正視與因應藥物基因體學，可能對傳統藥物市場結構帶來的衝擊。已有多家跨國大藥廠和國內賽亞基因簽約進行藥物基因體委託研究，鄰近日本的大藥廠也開始尋求台灣藥物基因體臨床試驗與開發的合作，台灣的藥物基因體科技研發能力逐漸展現了國際競爭優勢。

　　以藥物基因體進行藥物篩選，除了需投入高額的資金外，產業間從藥物標的篩選，基因體研發，到臨床試驗設計的上下游整合，更是決定產業發展成功與否的關鍵。因此由賽亞基因主導，並結合台灣東洋藥品及基亞生技對新藥開發的專長，及佳生科技在臨床試驗設計及執行的專業，一起提出業界科專先期計畫，並獲得政府大力支持。目標希望讓台灣在最短時間內，建立一個完整的藥物基因體藥物篩選及開發平台，使台灣能快速擁有國際認可的指標性生物科技產業競爭力。